| PAGE:30 | LINE: | 60 | ||
| 項目コード | 1217 | 判断区分 | 生化I | |
| 統一コード | 3F140 | 実施料 | 80 | |
| 項目名 | （受託中止）リポ蛋白分画（ＰＡＧＥ） | |||
| レセプト名 | リポ蛋白分画精密 | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 2 | 01 | 冷蔵 | |
| 血清 | 0.5 | 21 | ||
| 検査方法 | ポリアクリルアミドゲル・ディスク電気泳動法 | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 下記参照 | ％ | |||
| 備 考 |  |
|||
| 血清・ＥＤＴＡ血漿以外は検査不可 | ||||
| 最終更新日 | 2021/09/29 | |||
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|
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| PAGE:20 | LINE: | 5 | ||
| 項目コード | 判断区分 | |||
| 統一コード | 実施料 | |||
| 項目名 | 判断料・実施料 | |||
| レセプト名 | ||||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 検査方法 | ||||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 備 考 | 参照 | |||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | |||
|
|
||||
| PAGE:24 | LINE: | 9 | ||
| 項目コード | 1003 | 判断区分 | ||
| 統一コード | 3A016 | 実施料 | 0 | |
| 項目名 | Ａ／Ｇ | |||
| レセプト名 | （未収載） | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 2 | 01 | 冷蔵 | |
| 血清 | 0.5 | 21 | 凍結 | |
| 検査方法 | Biuret-BCP改良法 | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 1.1〜2.0 | ||||
| 備 考 | ||||
| 最終更新日 | 2019/04/01 | |||
|
|
||||
| PAGE:26 | LINE: | 26 | ||
| 項目コード | 1132 | 判断区分 | 生化I | |
| 統一コード | 3B130 | 実施料 | 32 | |
| 項目名 | アデノシンディアミナーゼ（ADA) | |||
| レセプト名 | アデノシンデアミナーゼ（ＡＤＡ） | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 2 | 01 | 冷蔵 | |
| 血清 | 0.5 | 21 | 凍結 | |
| 検査方法 | 酵素法 | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 7.8〜21.1 | IU/L | |||
| 備 考 | ||||
| 最終更新日 | 2022/03/30 | |||
|
|
||||
| PAGE:28 | LINE: | 40 | ||
| 項目コード | 1301 | 判断区分 | 生化I | |
| 統一コード | 3C025 | 実施料 | @11 | |
| 項目名 | 尿素窒素（BUN) | |||
| レセプト名 | 尿素窒素 | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 2 | 01 | 冷蔵 | |
| 血清 | 0.5 | 21 | 凍結 | |
| 検査方法 | ウレアーゼGLDH法 | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 8.0〜21.0 | mg/dL | |||
| 備 考 | 緊急報告対象 | |||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | |||
|
|
||||
| PAGE:28 | LINE: | 41 | ||
| 項目コード | 1351 | 判断区分 | 生化I | |
| 統一コード | 3C025 | 実施料 | @11 | |
| 項目名 | 尿素窒素（BUN) | |||
| レセプト名 | 尿素窒素 | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 蓄尿 | 5 | 09 | 凍結 | |
| 検査方法 | ウレアーゼGLDH法 | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 6.5〜13.0 | g/day | |||
| 備 考 | 蓄尿の場合は24時間尿量をお知らせください。 | |||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | |||
|
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| PAGE:29 | LINE: | 52 | ||
| 項目コード | 1212 | 判断区分 | 生化I | |
| 統一コード | 3F065 | 実施料 | @11 | |
| 項目名 | 遊離コレステロール（F-ｃｈo) | |||
| レセプト名 | 遊離コレステロール | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 2 | 01 | 冷蔵 | |
| 血清 | 0.5 | 21 | 凍結 | |
| 検査方法 | 酵素法 | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 40〜70 | mg/dL | |||
| 備 考 | ||||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | |||
|
|
||||
| PAGE:30 | LINE: | 60 | ||
| 項目コード | 1217 | 判断区分 | 生化I | |
| 統一コード | 3F140 | 実施料 | 80 | |
| 項目名 | （受託中止）リポ蛋白分画（ＰＡＧＥ） | |||
| レセプト名 | リポ蛋白分画精密 | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 2 | 01 | 冷蔵 | |
| 血清 | 0.5 | 21 | ||
| 検査方法 | ポリアクリルアミドゲル・ディスク電気泳動法 | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 下記参照 | ％ | |||
| 備 考 | |
|||
| 血清・ＥＤＴＡ血漿以外は検査不可 | ||||
| 最終更新日 | 2021/09/29 | |||
|
|
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| PAGE:31 | LINE: | 76 | ||
| 項目コード | 1238 | 判断区分 | 生化Ｉ | |
| 統一コード | 3F087 | 実施料 | 194 | |
| 項目名 | 酸化LDL（MDA-LDL） （マロンジアルデヒド修飾LDL） |
|||
| レセプト名 | マロンジアルデヒド修飾ＬＤＬ（MDA-LDL） | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 2 | 01 | 冷蔵 | |
| 血清 | 0.5 | 21 | 凍結 | |
| 検査方法 | ELISA | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 男性 | U/L | |||
| 45歳未満 46〜82 | ||||
| 45歳以上 61〜105 | ||||
| 女性 | ||||
| 55歳未満 46〜82 | ||||
| 55歳以上 61〜105 | ||||
| 備 考 | 採血後 冷蔵保存にて6時間以内に血清分離し 速やかに凍結保存して下さい。 | |||
| マロンジアルデヒド修飾ＬＤＬ（ＭＤＡ−ＬＤＬ）は、冠動脈疾患既往歴のある糖尿病患者で、冠動脈疾患発症に関する予後予測の補助の目的で測定する場合に３月に１回に限り算定できる。ただし、糖尿病患者の経皮的冠動脈形成術治療時に、治療後の再狭窄に関する予後予測の目的で測定する場合、上記と別に術前１回に限り算定できる。 | ||||
| 最終更新日 | 2022/04/01 | |||
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| PAGE:34 | LINE: | 105 | ||
| 項目コード | 1408 | 判断区分 | 生化I | |
| 統一コード | 3I010 | 実施料 | @11 | |
| 項目名 | 鉄（Fe) | |||
| レセプト名 | 鉄（Ｆｅ） | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 2 | 01 | 冷蔵 | |
| 血清 | 0.5 | 21 | 凍結 | |
| 検査方法 | バソフェナンスロリン法 | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| M 50〜200 | μg/dL | |||
| F 40〜170 | ||||
| 備 考 | ||||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | |||
|
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||||
| PAGE:34 | LINE: | 106 | ||
| 項目コード | 1418 | 判断区分 | 生化I | |
| 統一コード | 3I010 | 実施料 | @11 | |
| 項目名 | 鉄（Fe) | |||
| レセプト名 | 鉄（Ｆｅ） | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 尿 | 3 | 09 | 冷蔵 | |
| 検査方法 | 原子吸光分光光度法 | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 50〜160 | μg/L | |||
| 備 考 | ||||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | |||
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| PAGE:41 | LINE: | 144 | ||
| 項目コード | 4163 | 判断区分 | 生化II | |
| 統一コード | 5C146 | 実施料 | A191 | |
| 項目名 | デオキシピリジノリン（DPD) | |||
| レセプト名 | デオキシピリジノリン（ＤＰＤ）（尿） | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 尿 | 1.5 | 09 | 凍結 | |
| 検査方法 | EIA | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| M 2.1〜5.4 | nmol/mmolCr | |||
| Ｆ 2.8〜7.6 | ||||
| 備 考 | 早朝2番尿をご提出下さい。 | |||
| 参考 | ||||
| Ｉ型コラーゲン架橋Ｎ−テロペプチド（ＮＴＸ)及びデオキシピリジノリン（ＤＰＤ）（尿）は、原発性副甲状腺機能亢進症の手術適応の決定、副甲状腺機能亢進症手術後の治療効果判定又は骨粗鬆症の薬剤治療方針の選択に際して実施された場合に算定する。なお、骨粗鬆症の薬剤治療方針の選択時に１回、その後６月以内の薬剤効果判定時に１回に限り、また薬剤治療方針を変更したときは変更後６月以内に１回に限り算定できる。 | ||||
| Ｉ型コラーゲン架橋Ｎ−テロペプチド（ＮＴＸ)、オステオカルシン（ＯＣ）又はデオキシピリジノリン（ＤＰＤ）(尿)を併せて実施した場合は、いずれか１つのみ算定する。 | ||||
| 最終更新日 | 2024/05/13 | |||
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| PAGE:42 | LINE: | 159 | ||
| 項目コード | 4610 | 判断区分 | ||
| 統一コード | 3G080 | 実施料 | 0 | |
| 項目名 | ビタミンＥ（トコフェロール） | |||
| レセプト名 | （未収載） | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 2 | 01 | 冷蔵 | |
| 血清 | 0.5 | 21 | 凍結 | |
| 検査方法 | 蛍光法 | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 0.75〜1.41 | mg/dL | |||
| 備 考 | 遮光して下さい。 | |||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | |||
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| PAGE:44 | LINE: | 171 | ||
| 項目コード | 9613 | 判断区分 | 特 | |
| 統一コード | 3L175 | 実施料 | ||
| 項目名 | フェノバルビタール （ＰＢＴ） | |||
| レセプト名 | 特定薬剤治療管理料 | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 2 | 01 | 冷蔵 | |
| 血清 | 0.5 | 21 | 凍結 | |
| 検査方法 | EIA | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 10.0〜40.0 | μg/mL | |||
| 備 考 | フェノバール ルビアール ワコビタール | |||
| 緊急報告対象 | ||||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | |||
|
|
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| PAGE:44 | LINE: | 172 | ||
| 項目コード | 9614 | 判断区分 | 特 | |
| 統一コード | 3L185 | 実施料 | ||
| 項目名 | フェニトイン （ＰＨＴ） | |||
| レセプト名 | 特定薬剤治療管理料 | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 2 | 01 | 冷蔵 | |
| 血清 | 0.5 | 21 | 凍結 | |
| 検査方法 | EIA | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 10.0〜20.0 | μg/mL | |||
| 備 考 | ヒダントール アレビアチン | |||
| 緊急報告対象 | ||||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | |||
|
|
||||
| PAGE:46 | LINE: | 205 | ||
| 項目コード | 9649 | 判断区分 | 特 | |
| 統一コード | 3L897 | 実施料 | ||
| 項目名 | プロパフェノン | |||
| レセプト名 | 特定薬剤治療管理料 | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 2 | 02 | 冷蔵 | |
| 血清 | 0.3 | 21 | ||
| 検査方法 | ＬＣ/ＭＳ/ＭＳ | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 総量 50〜1500 | ng/mL | |||
| 備 考 | プロノン | |||
| プロパフェノンおよび主 代謝物である5-OHプロ パフェノンの各定量値を ご報告します。 | ||||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | |||
|
|
||||
| PAGE:48 | LINE: | 223 | ||
| 項目コード | 9520 | 判断区分 | 特 | |
| 統一コード | 3M816 | 実施料 | ||
| 項目名 | ミコフェノール酸 | |||
| レセプト名 | 特定薬剤治療管理料 | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 2 | 08 | 冷蔵 | |
| 血漿 | 0.3 | 21 | 冷蔵 | |
| 検査方法 | ＬＣ-ＭＳ/ＭＳ | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| μg/mL | ||||
| 備 考 | セルセプト | |||
| 活性代謝物であるミコフェノール酸 （MPA）を測定します。血清での受託 も可能ですが、分離剤入り採血管を 使用しないで下さい。測定値が分離 剤の影響を受ける場合があります。 | ||||
| 最終更新日 | 2021/6/30 | |||
|
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| PAGE:48 | LINE: | 228 | ||
| 項目コード | 9609 | 判断区分 | 生化I | |
| 統一コード | 3L005 | 実施料 | 185 | |
| 項目名 | アセトアミノフェン | |||
| レセプト名 | アセトアミノフェン | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 2 | 02 | 冷蔵 | |
| 血清 | 0.4 | 21 | 凍結 | |
| 検査方法 | 酵素法 | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 中毒域 | μg/mL | |||
| 200.1以上（4時間） | ||||
| 100.1以上（8時間） | ||||
| 50.1以上（12時間） | ||||
| 備 考 | アセトアミノフェン ピリナジン ナパ | |||
| アセトアミノフェン精密測定は、同一患者につき1月以内に2回以上行った場合は、第1回の測定を行った時に1回限り算定する。 薬物検査においては、測定値が採血管に含まれる分離剤の影響を受ける場合がありますので、分離剤入り採血管のご使用はご注意下さい。 | ||||
| 最終更新日 | 2022/04/01 | |||
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| PAGE:50 | LINE: | 234 | ||
| 項目コード | 0 | 判断区分 | ||
| 統一コード | 実施料 | |||
| 項目名 | 特殊検診項目 | |||
| レセプト名 | ||||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 検査方法 | ||||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 備 考 | 詳細項目 | |||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | |||
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| PAGE:50 | LINE: | 237 | ||
| 項目コード | 1327 1377 | 判断区分 | ||
| 統一コード | 3K040 | 実施料 | ||
| 項目名 | マンデル酸(MA) | |||
| レセプト名 | （未収載） | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 尿 | 2 | 09 | 冷蔵 | |
| 検査方法 | ＨＰＬＣ | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| g/L | ||||
| 備 考 | ||||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | |||
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| PAGE:51 | LINE: | 242 | ||
| 項目コード | 1503 | 判断区分 | ||
| 統一コード | 8A010 | 実施料 | 100 | |
| 項目名 | IＣＧ停滞率 | |||
| レセプト名 | 肝機能テスト | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 3 | 01 | 冷蔵・遮光 | |
| 血清 | 1 | 21 | ||
| 検査方法 | 比色法 | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 15分血中停滞率（Ｒ） 10以下 | ％ | |||
| 備 考 | 採取方法参照 | |||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | |||
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