| PAGE:26 | LINE: | 30 | ||
| 項目コード | 1370 | 判断区分 | 尿便 | |
| 統一コード | 3B330 | 実施料 | 41 | |
| 項目名 | NAG（N-アセチル-β-D-グルコサミニダーゼ） | |||
| レセプト名 | N-アセチルグルコサミニダーゼ(NAG) | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 尿 | 5 | 09 | 冷蔵 | |
| 検査方法 | MTP-NAG法 | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 11.5以下 | U/L | |||
| 備 考 | 細菌増殖等でｐHがアルカリに傾くと低値となります。 | |||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | |||
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| PAGE:29 | LINE: | 53 | ||
| 項目コード | 1204 | 判断区分 | 生化I | |
| 統一コード | 3F015 | 実施料 | @11 | |
| 項目名 | 中性脂肪（TG)（トリグリセライド） | |||
| レセプト名 | 中性脂肪 | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 2 | 01 | 冷蔵 | |
| 血清 | 0.5 | 21 | 凍結 | |
| 検査方法 | 酵素法（遊離グリセロール消去法） | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 35〜149 | mg/dL | |||
| 備 考 | 12〜14時間空腹時の早朝採血をしてください。 | |||
| 最終更新日 | 2018/05/07 | |||
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| PAGE:32 | LINE: | 88 | ||
| 項目コード | 1728 | 判断区分 | ||
| 統一コード | 3E060 | 実施料 | 0 | |
| 項目名 | アセトン | |||
| レセプト名 | （未収載） | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 尿 | 1 | 09 | 凍結 | |
| 検査方法 | ＧＣ | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 5未満 | μg/mL | |||
| 備 考 | 検出限界未満を基準値とします。 | |||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | |||
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| PAGE:34 | LINE: | 110 | ||
| 項目コード | 1411 | 判断区分 | 生化I | |
| 統一コード | 3I030 | 実施料 | 136 | |
| 項目名 | 亜鉛（Zn) | |||
| レセプト名 | 亜鉛（Ｚｎ） | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 2 | 29 | 冷蔵 | |
| 検査方法 | Ｎｉｔｒｏ ＰＡＰＳ法 | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 80〜130 | μg/dL | |||
| 備 考 | ||||
| 最終更新日 | 2022/04/01 | |||
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| PAGE:34 | LINE: | 111 | ||
| 項目コード | 1459 | 判断区分 | 生化I | |
| 統一コード | 3I030 | 実施料 | 136 | |
| 項目名 | 亜鉛（Zn) | |||
| レセプト名 | 亜鉛（Ｚｎ） | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 尿 | 1 | 09 | 冷蔵 | |
| 検査方法 | 原子吸光分光光度法 | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 85〜1000 | μg/L | |||
| 備 考 | ||||
| 最終更新日 | 2022/03/30 | |||
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| PAGE:35 | LINE: | 125 | ||
| 項目コード | 1445 | 判断区分 | 生T | |
| 統一コード | 3I035 | 実施料 | 144 | |
| 項目名 | セレン 受託中止 | |||
| レセプト名 | セレン | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 0.5 | 18 | 冷蔵 | |
| 検査方法 | 原子吸光法 | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 15.5〜27.0 | μg/dL | |||
| 備 考 | セレンは、長期静脈栄養管理若しくは長期成分栄養剤を用いた経腸 栄養管理を受けている患者、人工乳若しくは特殊治療用ミルクを使 用している小児患者又は重症心身障害児（者）に対して、診察及び他 の検査の結果からセレン欠乏症が疑われる場合の診断及び診断後の 経過観察を目的として実施した場合に限り算定する。 | |||
| 最終更新日 | 2020/03/30 | |||
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| PAGE:35 | LINE: | 126 | ||
| 項目コード | 1446 | 判断区分 | 生T | |
| 統一コード | 3I035 | 実施料 | 144 | |
| 項目名 | セレン | |||
| レセプト名 | セレン | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 2 | 29 | 冷蔵 | |
| 血清 | 0.5 | |||
| 検査方法 | ICP-MS | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 10.0〜16.0 | μg/dL | |||
| 備 考 | セレンは、長期静脈栄養管理若しくは長期成分栄養剤を用いた経腸 栄養管理を受けている患者、人工乳若しくは特殊治療用ミルクを使 用している小児患者又は重症心身障害児（者）に対して、診察及び他 の検査の結果からセレン欠乏症が疑われる場合の診断及び診断後の 経過観察を目的として実施した場合に限り算定する。 | |||
| 最終更新日 | 2022/04/01 | |||
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| PAGE:36 | LINE: | 130 | ||
| 項目コード | 1374 | 判断区分 | 血液 | |
| 統一コード | 3H045 | 実施料 | 15 | |
| 項目名 | 浸透圧 | |||
| レセプト名 | 血液浸透圧 | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 2 | 01 | 冷蔵 | |
| 血清 | 0.7 | 21 | 冷蔵 | |
| 検査方法 | 氷点降下法 | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 276〜292 | mOsm/kg・H2O | |||
| 備 考 | 凍結保存は避けて下さい。 | |||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | |||
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| PAGE:36 | LINE: | 131 | ||
| 項目コード | 6037 | 判断区分 | 尿便 | |
| 統一コード | 3H045 | 実施料 | 16 | |
| 項目名 | 浸透圧 | |||
| レセプト名 | 尿浸透圧 | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 部分尿 | 1 | 09 | 冷蔵 | |
| 検査方法 | 氷点降下法 | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 濃縮時 850以上 | mOsm/kg・H2O | |||
| 希釈時 40〜85 | ||||
| （Fishberg試験時） | ||||
| 備 考 | 凍結保存は避けて下さい。 | |||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | |||
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| PAGE:37 | LINE: | 136 | ||
| 項目コード | 1318 3309 | 判断区分 | 生化II | |
| 統一コード | 3C070 | 実施料 | 279 | |
| 項目名 | 総ホモシステイン | |||
| レセプト名 | アミノ酸 イ.１種類につき | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 2 | 08 | 冷蔵 | |
| 血漿 | 0.3 | 21 | ||
| 検査方法 | LC/MS/MS | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| M 7.0〜17.8 | nmol/mL | |||
| F 5.3〜15.2 | ||||
| 備 考 | 採血後、速やかに血漿分離してください。 | |||
| 最終更新日 | 2022/04/01 | |||
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| PAGE:41 | LINE: | 147 | ||
| 項目コード | 4174 | 判断区分 | 生化II | |
| 統一コード | 3B222 | 実施料 | A156 | |
| 項目名 | 酒石酸抵抗性酸ホスファターゼ（ＴＲＡＣＰ-5ｂ） | |||
| レセプト名 | 酒石酸抵抗性酸ホスファターゼ（ＴＲＡＣＰ-5ｂ） | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 2 | 01 | 冷蔵 | |
| 血清 | 0.3 | 21 | 凍結 | |
| 検査方法 | ＥＩＡ | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| Ｍ 170〜590 | mU/dL | |||
| Ｆ（ＹＡＭ） 120〜420 | ||||
| 備 考 | YAM：若年成人平均値女 性の基準値は、健常閉経 前女性（30 〜 44歳）で確 立された平均±1.96標準 偏差の範囲としています。 なお、閉経後女性にも適 用されます。 | |||
| 酒石酸抵抗性酸フォスファターゼ（TRACP-5b）は、代謝性骨疾患 及び骨転移（代謝性骨疾患や骨折の併発がない肺癌、乳癌、前立腺 癌に限る）の診断補助として実施した場合に１回、その後6月以内の 治療経過観察時の補助的指標として実施した場合に１回に限り算定 できる。また治療方針を変更した際には変更後６月以内に１回に限 り算定できる。 | ||||
| T型コラーゲン架橋N-テロペプチド（NTx）、オステオカルシン、 デオキシピリジノリン（尿）と併せて実施した場合いずれか一つのみ 算定する。 | ||||
| 参考 | ||||
| 最終更新日 | 2022/04/01 | |||
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| PAGE:44 | LINE: | 181 | ||
| 項目コード | 9639 | 判断区分 | 特 | |
| 統一コード | 3L950 | 実施料 | ||
| 項目名 | アセタゾラミド | |||
| レセプト名 | 特定薬剤治療管理料 | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 2 | 02 | 冷蔵 | |
| 血清 | 0.3 | 21 | ||
| 検査方法 | ＨＰＬＣ | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| μg/mL | ||||
| 備 考 | ダイアモックス | |||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | |||
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| PAGE:45 | LINE: | 187 | ||
| 項目コード | 9516 | 判断区分 | 特 | |
| 統一コード | 3L230 | 実施料 | ||
| 項目名 | レベチラセタム | |||
| レセプト名 | 特定薬剤治療管理料 | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 2 | 02 | 冷蔵 | |
| 血清 | 0.3 | 21 | 冷蔵 | |
| 検査方法 | ＬＣ-ＭＳ | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| トラフ 12〜46 | μｇ/mL | |||
| 備 考 | イーケプラ | |||
| 最終更新日 | 2021/6/30 | |||
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| PAGE:46 | LINE: | 201 | ||
| 項目コード | 9630 | 判断区分 | 特 | |
| 統一コード | 3L885 | 実施料 | ||
| 項目名 | Ｎアセチルプロカインアミド 受託中止 | |||
| レセプト名 | 特定薬剤治療管理料 | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 2 | 02 | 冷蔵 | |
| 血清 | 0.3 | 21 | ||
| 検査方法 | ＨＥＩＡ | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 5〜30 | μg/mL | |||
| 備 考 | 有効治療濃度はプロカインアミドとNアセチルプロカインアミドと の総量値です。 | |||
| 最終更新日 | 2019/03/28 | |||
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| PAGE:48 | LINE: | 228 | ||
| 項目コード | 9609 | 判断区分 | 生化I | |
| 統一コード | 3L005 | 実施料 | 185 | |
| 項目名 | アセトアミノフェン | |||
| レセプト名 | アセトアミノフェン | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 2 | 02 | 冷蔵 | |
| 血清 | 0.4 | 21 | 凍結 | |
| 検査方法 | 酵素法 | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 中毒域 | μg/mL | |||
| 200.1以上（4時間） | ||||
| 100.1以上（8時間） | ||||
| 50.1以上（12時間） | ||||
| 備 考 | アセトアミノフェン ピリナジン ナパ | |||
| アセトアミノフェン精密測定は、同一患者につき1月以内に2回以上行った場合は、第1回の測定を行った時に1回限り算定する。 薬物検査においては、測定値が採血管に含まれる分離剤の影響を受ける場合がありますので、分離剤入り採血管のご使用はご注意下さい。 | ||||
| 最終更新日 | 2022/04/01 | |||
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| PAGE:50 | LINE: | 240 | ||
| 項目コード | 1334 1384 | 判断区分 | ||
| 統一コード | 3K045 | 実施料 | ||
| 項目名 | Ｎメチルホルムアミド | |||
| レセプト名 | （未収載） | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 尿 | 2 | 09 | 冷蔵 | |
| 検査方法 | ＧＣ | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| mg/L | ||||
| 備 考 | ||||
| 最終更新日 | 2020/3/31 | |||
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| PAGE:54 | LINE: | 275 | ||
| 項目コード | 1157 | 判断区分 | 生化Ｉ | |
| 統一コード | 5C216 | 実施料 | 301 | |
| 項目名 | プレセプシン | |||
| レセプト名 | プレセプシン定量 | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 2 | 18 | 冷蔵 | |
| 血漿 | 0.4 | 21 | 凍結 | |
| 検査方法 | ＣＬＥＩＡ | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| pg/mL | ||||
| 敗血症（細菌性）診断のカットオフ値 500 | ||||
| 備 考 | EDTA血漿でも可。採血 後、直ちに十分混和し、 冷却遠心分離後に血漿を 提出容器に移し凍結保存 の上、ご提出下さい。専 用検体としてご提出下さ い。（他項目との重複依 頼は避けて下さい。）ボル テックスミキサーなどに よる強い撹拌は測定値が 上昇しますので使用しな いで下さい。 | |||
| プレセプシン定量とプロカルシトニン（PCT）定量、同半定量又はエン ドトキシンを併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する。 | ||||
| プレセプシン定量は、敗血症（細菌性）を疑う患者を対象として測定し た場合に算定できる。 | ||||
| 最終更新日 | 2022/04/01 | |||
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| PAGE:61 | LINE: | 366 | ||
| 項目コード | 2111 | 判断区分 | 免疫 | |
| 統一コード | 5C045 | 実施料 | 90 | |
| 項目名 | セルロプラスミン | |||
| レセプト名 | セルロプラスミン | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 2 | 01 | 冷蔵 | |
| 血清 | 0.4 | 21 | ||
| 検査方法 | ネフェロメトリー | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 21〜37 | mg/dL | |||
| 備 考 | ||||
| 最終更新日 | 2018/04/01 | |||
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| PAGE:71 | LINE: | 421 | ||
| 項目コード | 2267 | 判断区分 | 免疫 | |
| 統一コード | 5G090 | 実施料 | 174 | |
| 項目名 | 抗セントロメア抗体 | |||
| レセプト名 | 抗セントロメア抗体定量 | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 2 | 01 | 冷蔵 | |
| 血清 | 0.4 | 21 | ||
| 検査方法 | ＣＬＥＩＡ | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 10.0未満 | U/mL | |||
| 備 考 | 抗セントロメア抗体定量又は同定性は、原発性胆汁性肝硬変又は強 皮症の診断又は治療方針の決定を目的に用いた場合に限り算定でき る。 | |||
| 最終更新日 | 2022/04/01 | |||
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| PAGE:74 | LINE: | 451 | ||
| 項目コード | 4554 2073 | 判断区分 | 免疫 | |
| 統一コード | 5G385 | 実施料 | 798 | |
| 項目名 | 抗アセチルコリンレセプター結合抗体 | |||
| レセプト名 | 抗アセチルコリンレセプター抗体（抗ＡＣｈＲ抗体） | |||
| 材料名 | 採取量(ml) | 容器 | 保存方法 | |
| 血液 | 2 | 01 | 冷蔵 | |
| 血清 | 0.3 | 21 | ||
| 検査方法 | ＲIＡ | |||
| 基 準 値 | 単 位 | |||
| 0.2以下 | n mol/L | |||
| 備 考 | 抗アセチルコリンレセプター抗体（抗ＡｃｈＲ抗体）は、重症筋無力症の診断又は診断後の経過観察の目的で行った場合に算定できる。 | |||
| 抗筋特異的チロシンキナーゼ抗体と抗アセチルコリンレセプター 抗体を併せて測定した場合は、主たるもののみ算定する。 | ||||
| 最終更新日 | 2022/04/01 | |||
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